基于系统药理学的茵陈作用机制研究 点击下载
| 论文标题： | 基于系统药理学的茵陈作用机制研究 |
| 英文标题： | |
| 中文摘要： | 目的：探讨茵陈可能的药理作用机制，为其进一步开发利用提供参考。方法：利用中药系统药理学分析平台数据库（TCMSP）筛选茵陈的有效成分和相关靶标蛋白；运用Cytoscape 3.5.1软件构建茵陈有效化合物-靶标蛋白可视化网络，并进行拓扑学分析；借助STRING数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用（PPI）网络的构建与分析；通过DAVID生物信息学资源数据库对靶标蛋白编码基因进行KEGG通路富集分析。结果：共筛选出茵陈有效化合物13个，靶标蛋白189个，KEGG富集通路34条。槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、Artepillin C等是主要有效化合物，前列腺素G/H合成酶2（PTGS2）、热休克蛋白90（HSP90）、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白激酶A催化亚基Cα等是主要靶标蛋白；转录因子AP-1（JUN）、细胞肿瘤抗原p53在PPI网络中发挥了关键作用；靶标蛋白编码基因主要富集在肿瘤坏死因子α（TNF-α）信号通路、缺氧诱导因子1（HIF-1）信号通路、Toll样受体信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶（P13K/Akt）信号通路、T细胞受体信号通路、甲状腺激素信号通路、凋亡信号通路等通路上。结论：茵陈中的槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素等化合物可能通过TNF-α信号通路、HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路等作用于PTGS2、HSP90、JUN等靶标蛋白，进而发挥其抗炎、抗肿瘤等药理作用。 |
| 英文摘要： | OBJECTIVE： To investigate the possible mechanism of Artemisia capillaries， and to provide reference for further development and utilization of it. METHODS： The effective components and related target protein of A. capillaries were screened by Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology （TCMSP） analysis platform database. The effective compound-target protein visual network of A. capillaries was established by using Cytoscape 3.5.1 software， topology analysis was also performed. The protein-protein interaction （PPI） network was constructed and analyzed by STRING database. KEGG pathway enrichment of target protein coding gene was analyzed by DAVID bioinformatics resource database. RESULTS： A total of 13 kinds of effective compounds， 189 target proteins and 34 enrichment pathways were selected. Quercetin， β-glutamol， isorhamnetin and artepillin C were main effective compounds. Prostaglandin G/H sythase 2（PTGS 2）， heat shock protein 90（HSP 90）， dipeptidyl peptidase Ⅳ， protein kinase A catalytic subunit Cα were main target proteins. Transcription factor AP-1 and cell tumor antigen p53 played a key role in PPI network. The target protein coding gene was rich in TNF-α signaling pathway， HIF-1 signaling pathway， Toll-like receptor signaling pathway， PI3K/Akt signaling pathway， T cell receptor signaling pathway， thyroid hormone signaling pathway， apoptotic signaling pathway， etc. CONCLUSIONS： Quercetin， β-glutamol and isorhamnetin of A. capillaries play an effect on PTGS2， HSP90， transcription factor AP-1 and other target proteins through TNF-α signaling pathway， HIF-1 signaling pathway and PI3K/Akt signaling pathway， so as to play anti-inflammatory and antitumor effect. |
| 期刊： | 2018年第29卷第10期 |
| 作者： | 陈国铭，汤顺莉，邝梓君，黄雁，赵金龙，於菁雯，陈子茵，林洪荣，黄楚瑶，许华 |
| 英文作者： | CHEN Guoming，TANG Shunli，KUANG Zijun，HUANG Yan，ZHAO Jinlong，YU Jingwen，CHEN Ziyin，LIN Hongrong，HUANG Chuyao，XU Hua |
| 关键字： | 系统药理学；茵陈；有效化合物；靶标蛋白；信号通路；药理作用 |
| KEYWORDS： | Systems pharmacology； Artemisia capillaries； Effective compound； Target protein； Signaling pathway； Pharmacological effect |
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