HPLC法同时测定温经汤中10种活性成分的含量 点击下载
| 论文标题： | HPLC法同时测定温经汤中10种活性成分的含量 |
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| 中文摘要： | 目的：建立同时测定温经汤中10种活性成分（芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚和甘草酸铵）含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，双波长切换检测（0～25 min为240 nm，检测芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸；25～65 min为275 nm，检测甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵），柱温为25 ℃，进样量为20 μL。结果：芍药内酯苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮、甘草苷、阿魏酸、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、甘草酸铵的检测质量浓度线性范围分别为4.04～80.80、19.32～368.40、2.62～52.40、17.52～350.40、2.07～41.40、4.02～80.40、0.56～11.20、1.69～33.80、2.18～43.60、72.10～1 442.00 μg/mL（r均≥ 0.999 6），检测限分别为0.06、0.03、0.04、0.06、0.07、0.05、0.04、0.06、0.07、0.09 μg/mL，定量限分别为0.17、0.09、0.13、0.19、0.20、0.18、0.11、0.15、0.18、0.25 μg/mL，精密度、重复性、稳定性（24 h）试验的RSD均＜3.5％（n＝6～7），各种成分的平均加样回收率为97.72％～100.60％（RSD 为0.80％～2.49％，n＝6）。结论：建立的HPLC法准确可靠、专属性好，可用于温经汤中芍药内酯苷等10种活性成分含量的同时测定。 |
| 英文摘要： | OBJECTIVE： To establish a method for simultaneous determination of 10 active components （albiflorin， paeoniflorin， β-ecdysterone， liquiritin， ferulic acid， liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， paeonol and ammonium glycyrrhetate） in Wenjing decoction. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on Kromasil C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1％ phosphoric acid water solution （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min， in dual wavelength switching detection （0-25 min， 240 nm for albiflorin， paeoniflorin， β-ecdysterone， liquiritin， ferulic acid； 25-65 min， 275 nm for liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， paeonol， ammonium glycyrrhetate）. The column temperature was set at 25 ℃， and sample size was 20 μL. RESULTS： The linear range of albiflorin， paeoniflorin， β-ecdysterone， liquiritin， ferulic acid， liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， paeonol and ammonium glycyrrhetate were 4.04-80.80， 19.32-368.40， 2.62-52.40， 17.52-350.40， 2.07-41.40， 4.02-80.40， 0.56-11.20， 1.69-33.80， 2.18-43.60 and 72.10-1 442.00 μg/mL （all r≥0.999 6）， respectively. The limits of detection were 0.06， 0.03， 0.04， 0.06， 0.07， 0.05， 0.04， 0.06， 0.07， 0.09 μg/mL， respectively. The limits of quantitation were 0.17， 0.09， 0.13， 0.19， 0.20， 0.18， 0.11， 0.15， 0.18， 0.25 μg/mL， respectively. RSDs of precision， reproducibility and stability tests （24 h） were all lower than 3.5％ （n＝6-7）. The average recovery rates were 97.72％-100.60％ with the RSDs of 0.80％-2.49％ （n＝6）. CONCLUSIONS： The established HPLC method is accurate， reliable and specfic， and suitable for simultaneous determination of 10 active components as albiflorin in Wenjing decoction. |
| 期刊： | 2018年第29卷第19期 |
| 作者： | 邵长森，张国青，韩真真，徐桂红，林桂涛，盛华刚 |
| 英文作者： | SHAO Changsen，ZHANG Guoqing，HAN Zhenzhen，XU Guihong，LIN Guitao，SHENG Huagang |
| 关键字： | 温经汤；高效液相色谱法；含量测定；活性成分 |
| KEYWORDS： | Wenjing decoction； HPLC； Content determination； Active component |
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