HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 点击下载
| 论文标题： | HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 |
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| 中文摘要： | 目的：建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为235 nm（0～35 min，芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷）、280 nm（35～65 min，甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚），柱温为25 ℃，进样量为20 μL。结果：芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125～34.000 μg/mL（r＝0.999 9）、28.700～459.200 μg/mL（r＝0.999 7）、3.675～58.800 μg/mL（r＝0.999 7）、1.235～19.760 μg/mL（r＝0.999 8）、2.300～36.800 μg/mL（r＝0.999 8）、0.955～15.280 μg/mL（r＝0.999 7）、36.000～576.000 μg/mL（r＝0.999 7）、1.500～24.000 μg/mL（r＝0.999 7）；定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198 μg/mL，检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3％（n＝6）；加样回收率分别为97.47％～100.76％（RSD＝1.33％，n＝6）、98.15％～103.50％（RSD＝1.82％，n＝6）、95.65％～100.84％（RSD＝2.38％，n＝6）、96.75％～100.32％（RSD＝1.31％，n＝6）、95.88％～102.75％（RSD＝2.52％，n＝6）、95.63％～100.63％（RSD＝2.00％，n＝6）、96.78％～100.45％（RSD＝1.35％，n＝6）、95.71％～100.48％（RSD＝1.80％，n＝6）。结论：该方法准确、可靠，专属性好，可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 |
| 英文摘要： | OBJECTIVE： To establish a method for simultaneous determination of albiflorin， paeoniflorin， liquiritin， liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， ammonium glycyrrhetate and 6-ginger phenol in Guizhijiashaoyao decoction. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on Kromasil C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1％ phosphoric acid solution （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelengths were 235 nm（0-35 min，albiflorin， paeoniflorin， liquiritin）、280 nm（35-65 min，liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， ammonium glycyrrhetate and 6-ginger phenol）. The column temperature was 25 ℃， and the sample size was 20 μL. RESULTS： The linear range of albiflorin， paeoniflorin， liquiritin， liquiritigenin， cinnamic acid， cinnamaldehyde， ammonium glycyrrhetate and 6-ginger phenol were 2.125-34.000 μg/mL（r＝0.999 9）， 28.700-459.200 μg/mL（r＝0.999 7）， 3.675-58.800 μg/mL（r＝0.999 7）， 1.235-19.760 μg/mL（r＝0.999 8）， 2.300-36.800 μg/mL（r＝0.999 8）， 0.955-15.280 μg/mL（r＝0.999 7）， 36.000-576.000 μg/mL（r＝0.999 7） and 1.500-24.000 μg/mL（r＝0.999 7）， respectively. The quantitative limits were 0.135， 0.102， 0.096， 0.033， 0.013， 0.023， 0.663， 0.198 μg/mL； the detection limits were 0.041， 0.031， 0.029， 0.010， 0.004， 0.007， 0.201， 0.059 μg/mL. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were all lower than 3％ （n＝6）. The recovery rates were 97.47％-100.76％（RSD＝1.33％，n＝6）， 98.15％-103.50％（RSD＝1.82％，n＝6）， 95.65％-100.84％（RSD＝2.38％，n＝6）， 96.75％-100.32％（RSD＝1.31％，n＝6）， 95.88％-102.75％（RSD＝2.52％，n＝6）， 95.63％-100.63％（RSD＝2.00％，n＝6）， 96.78％-100.45％（RSD＝1.35％，n＝6）， 95.71％-100.48％（RSD＝1.80％，n＝6）. CONCLUSIONS： The method is accurate， reliable and exclusive， and suitable for simultaneous determination of 8 ingredients in Guizhijiashaoyao decoction. |
| 期刊： | 2019年第30卷第6期 |
| 作者： | 韩真真，邵长森，张元元，王绍花，刘莉，林桂涛，盛华刚 |
| 英文作者： | HAN Zhenzhen，SHAO Changsen，ZHANG Yuanyuan，WANG Shaohua，LIU Li， LIN Guitao，SHENG Huagang |
| 关键字： | 桂枝加芍药汤；高效液相色谱法；含量测定；芍药内酯苷；芍药苷；甘草苷；甘草素；肉桂酸；桂皮醛；甘草酸铵；6-姜酚 |
| KEYWORDS： | Guizhijiashaoyao decoction； HPLC； Content determination； Albiflorin； Paeoniflorin； Liquiritin； Liquiritigenin； Cinnamic acid； Cinnamaldehyde； Ammonium glycyrrhetate； 6-ginger phenol |
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