RP-HPLC法同时测定五酯片中10种木脂素类成分的含量 点击下载
论文标题： RP-HPLC法同时测定五酯片中10种木脂素类成分的含量
英文标题：
中文摘要： 目的：建立同时测定五酯片中五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素10种木脂素类成分的含量。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为225 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μL。结果：五味子酯戊、戈米辛J、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、安五脂素、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素检测进样量线性范围分别为2.25～67.5 ng（r＝0.999 6）、2.1～63 ng（r＝0.999 8）、28～840 ng（r＝0.999 9）、124.6～3 738 ng（r＝0.999 9）、22.7～681 ng（r＝0.999 9）、32.7～981 ng（r＝0.999 9）、47～1 410 ng（r＝0.999 9）、208～6 240 ng（r＝0.999 9）、5.36～160.8 ng（r＝0.999 9）、4.48～134.4 ng（r＝0.999 8）；定量限分别为14.17、13.32、9.33、11.37、14.62、19.88、14.66、12.50、16.40、13.55 ng，检测限分别为4.62、4.60、3.08、3.76、4.81、6.74、4.93、4.16、5.86、5.03 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3.0％；加样回收率分别为 96.36％～100.00％（RSD＝1.83％，n＝6）、95.00％～100.00％（RSD＝2.07％，n＝6）、95.00％～98.00％（RSD＝1.22％，n＝6）、95.37％～98.91％（RSD＝1.29％，n＝6）、95.62％～103.71％（RSD＝2.85％，n＝6）、97.33％～102.67％（RSD＝2.00％，n＝6）、95.00％～99.33％（RSD＝1.75％，n＝6）、97.24％～104.93％（RSD＝2.63％，n＝6）、95.00％～97.50％（RSD＝1.42％，n＝6）、96.00％～102.00％（RSD＝2.45％，n＝6）。结论：该方法结果准确、灵敏度高、重复性好，可用于五酯片中10种木脂素类成分含量的同时测定。
英文摘要： OBJECTIVE： To establish a method for content determination of schizantherin E， gomisin J， angeloylgomisin H， schisantherin A， schisantherin B， schisanhenol， anwuligan， schizandrin A， schizandrin B and schizandrin C in Wuzhi tablets. METHODS： RP-HPLC method was adopted. The determination was performed on Symmetry C18 column with acetonitrile-0.1％ phosphoric acid solution （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set 225 nm， and the column temperature was 30 ℃. The sample size was 10 μL. RESULTS： The linear ranges of schizantherin E， gomisin J， angeloylgomisin H， schisantherin A， schisantherin B， schisanhenol， anwuligan， schizandrin A， schizandrin B and schizandrin C were 2.25-67.5 ng（r＝0.999 6）， 2.1-63 ng（r＝0.999 8）， 28-840 ng（r＝0.999 9）， 124.6-3 738 ng（r＝0.999 9）， 22.7-681 ng（r＝0.999 9）， 32.7-981 ng（r＝0.999 9），47-1 410 ng（r＝0.999 9）， 208-6 240 ng（r＝0.999 9）， 5.36-160.8 ng（r＝0.999 9）， 4.48-134.4 ng（r＝0.999 8）. The limits of quantitation were 14.17，13.32，9.33，11.37，14.62，19.88，14.66，12.50，16.40，13.55 ng. The limits of detection were 4.62，4.60，3.08，3.76，4.81，6.74，4.93，4.16，5.86，5.03 ng. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were less than 3.0％； the recoveries were 96.36％-100.00％（RSD＝1.83％，n＝6）， 95.00％-100.00％（RSD＝2.07％，n＝6）， 95.00％-98.00％（RSD＝1.22％，n＝6）， 95.37％-98.91％（RSD＝1.29％，n＝6）， 95.62％-103.71％（RSD＝2.85％，n＝6）， 97.33％-102.67％（RSD＝2.00％，n＝6）， 95.00％-99.33％（RSD＝1.75％，n＝6）， 97.24％-104.93％（RSD＝2.63％，n＝6）， 95.00％-97.50％（RSD＝1.42％，n＝6）， 96.00％-102.00％（RSD＝2.45％，n＝6）， respectively. CONCLUSIONS： The developed method is accurate， sensitive and reproducible， and it can be used for content determination of 10 lignanoids in Wuzhi tablets.
期刊： 2017年第28卷第24期
作者： 张琳，窦志华，蔡卫华，王建新，陈霞，王征宇
英文作者： ZAHNG Lin，DOU Zhihua，CAI Weihua，WANG Jianxin，CHEN Xia，WANG Zhengyu
关键字： 五酯片；木脂素；反相高效液相色谱法；含量测定
KEYWORDS： Wuzhi tablet； Lignanoids； RP-HPLC； Content determination
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