HPLC法同时测定六味能消丸中8种成分的含量 点击下载
| 论文标题： | HPLC法同时测定六味能消丸中8种成分的含量 |
| 英文标题： | |
| 中文摘要： | 目的：建立同时测定六味能消丸中土木香内酯、异土木香内酯、没食子酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-乙腈-0.1％冰醋酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm（土木香内酯、异土木香内酯、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚）、270 nm（没食子酸），柱温为25 ℃，进样量为10 μL。结果：土木香内酯、异土木香内酯、没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚检测进样量线性范围分别为0.121～3.63 μg（r＝0.999 9）、0.122～3.66 μg（r＝0.999 9）、0.219～6.57 μg（r＝0.999 9）、0.016 4～0.492 μg（r＝0.999 7）、0.017 3～0.519 μg（r＝0.999 9）、0.015 3～0.459 μg（r＝0.999 9）、0.007 2～0.216 μg（r＝0.999 9）、0.016 2～0.486 μg（r＝0.999 9）；定量限分别为0.41、0.26、0.35、0.13、0.17、0.14、0.15、0.13 ng，检测限分别为0.12、0.08、0.11、0.04、0.05、0.04、0.05、0.04 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率分别为98.05％～102.46％（RSD＝1.75％，n＝6）、98.55％～102.89％（RSD＝1.91％，n＝6）、98.53％～102.34％（RSD＝1.66％，n＝6）、101.71％～103.41％（RSD＝0.57％，n＝6）、101.04％～103.01％（RSD＝0.69％，n＝6）、101.63％～102.75％（RSD＝0.39％，n＝6）、96.94％～101.11％（RSD＝1.61％，n＝6）、98.06％～99.10％（RSD＝0.40％，n＝6）。结论：该方法准确、简便，可用于六味能消丸中8种成分含量的同时测定。 |
| 英文摘要： | OBJECTIVE： To establish the method for simultaneous determination of alantolactone， isoalantolactone， gallic acid， emodin， aloe-emodine， rhein， physcion and chrysophanol in Liuwei nengxiao pills. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on Diamonsil C18 with mobile phase consisted of methanol-acetonitrile-0.1％ glacial acetic acid （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelengths were set at 254 nm （alantolactone， isoalantolactone， emodin， aloe-emodine， rhein， physcion and chrysophanol）， 270 nm （gallic acid）. The column temperature was 25 ℃， and sample size was 10 μL. RESULTS： The linear ranges of alantolactone， isoalantolactone， gallic acid， emodin，aloe-emodine， rhein， physcion，chrysosphanol were 0.121-3.63 μg（r＝0.999 9），0.122-3.66 μg（r＝0.999 9），0.219-6.57 μg（r＝0.999 9）， 0.016 4-0.492 μg（r＝0.999 7），0.017 3-0.519 μg（r＝0.999 9），0.015 3-0.459 μg（r＝0.999 9），0.007 2-0.216 μg（r＝0.999 9），0.016 2-0.486（r＝0.999 9）. The limits of quantification were 0.41， 0.26， 0.35， 0.13， 0.17， 0.14， 0.15， 0.13 ng； limits of detection were 0.12， 0.08， 0.11， 0.04， 0.05， 0.04， 0.05， 0.04 ng. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were all lower than 2.0％. The recoveries were 98.05％-102.46％（RSD＝1.75％，n＝6），98.55％-102.89％（RSD＝1.91％，n＝6），98.53％-102.34％（RSD＝1.66％，n＝6），101.71％-103.41％（RSD＝0.57％，n＝6），101.04％-103.01％（RSD＝0.69％，n＝6），101.63％-102.75％（RSD＝0.39％，n＝6），96.94％-101.11％（RSD＝1.61％，n＝6），98.06％-99.10％（RSD＝0.40％，n＝6）. CONCLUSIONS： The method is accurate， simple and suitable for simultaneous determination of 8 components in Liuwei nengxiao pills. |
| 期刊： | 2017年第28卷第24期 |
| 作者： | 康慧，刘亚蓉 |
| 英文作者： | KANG Hui，LIU Yarong |
| 关键字： | 六味能消丸；土木香内酯；异土木香内酯；没食子酸；大黄素；芦荟大黄素；大黄酸；大黄素甲醚；大黄酚；高效液相色谱法；含量 |
| KEYWORDS： | Liuwei nengxiao pill； Alantolactone； Isoalantolactone； Gallic acid； Emodin； Aloe-emodine； Rhein； Physcion； Chrysophanol； HPLC； Content |
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