UPLC法同时测定不同产地吴茱萸中绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量 点击下载
论文标题： UPLC法同时测定不同产地吴茱萸中绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量
英文标题：
中文摘要： 目的：建立同时测定不同产地吴茱萸中绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量的方法。方法 ：采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18，流动相为乙腈-0.1％磷酸（梯度洗脱），流速为0.40 ml/min，检测波长为326、220 nm，柱温为30 ℃，进样量为2 μl。结果： 绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的检测质量浓度线性范围分别为7.67～76.67 μg/ml（r＝0.999 2）、13.33～133.33 μg/ml（r＝0.999 7）、13.33～133.33 μg/ml（r＝0.999 8）；定量限分别为0.11、0.05、0.05 ng，检测限分别为0.03、0.01、0.01 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为96.19％～101.90％（RSD＝2.19％，n＝6）、95.35％～101.16％（RSD＝2.27％，n＝6）、95.92％～98.98％（（RSD＝1.33％，n＝6）。结论： 该方法快速、准确，适用于同时测定不同产地吴茱萸中绿原酸、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量。
英文摘要： OBJECTIVE： To establish a method for the simultaneous determination of chlorogenic acid， evodiamine， rutecarpine in different places of Evodia rutaecarpa. METHODS： UPLC was performed on the column of ACQUITY UPLC BEH C18 with mobile phase of acetonitrile-0.1％ Phosphoric acid aqueous solution （gradient elution） at a flow rate of 0.40 ml/min， the detection wavelength was 326 nm and 220 nm， column temperature was 30 ℃， and the volume injection was 2 μl. RESULTS： The linear range was 7.67-76.67 μg/ml for chlorogenic acid（r＝0.999 2），13.33-133.33 μg/ml for evodiamine（r＝0.999 7）and 13.33-133.33 μg/ml for rutecarpine（r＝0.999 8）； the limits of quantitation were 0.11 ng， 0.05 ng and 0.05 ng， the limits of detection were 0.03 ng， 0.01 ng and 0.01 ng，respectively； RSDs of precision， stability and reproducibility tests were lower than 3％； recoveries were 96.19％-101.90％ （RSD＝2.19％，n＝6），95.35％-101.16％（RSD＝2.27％，n＝6） and 95.92％-98.98％（RSD＝1.33％， n＝6）， respectively. CONCLUSIONS： The method is rapid and accurate， and suitable for the simultaneous determination of chlorogenic acid， evodiamine， rutecarpine in different places of E. rutaecarpa.
期刊： 2016年第27卷第24期
作者： 吴蔚苗，罗锦莹
英文作者： WU Weimiao，LUO Jinying
关键字： 超高速液相色谱法；吴茱萸；绿原酸；吴茱萸碱；吴茱萸次碱；含量测定
KEYWORDS： UPLC； Evodia rutaecarpa； Chlorogenic acid； Evodiamine； Rtecarpine； Content determination
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